A história de uma é a história de milhares

Antes de criar esse blog, fiquei pensando em como poderia alcançar mulheres que sofrem com adenomiose. Imagino que muitas de vocês, que por acaso irão chegar até aqui, tenham se questionado em algum momento: “Será que é normal tudo isso que estou passando?”.

Perder sangue como se fosse água, dores intermináveis e a sensação de que você está se esvaindo aos poucos, sem força, sem saber o que fazer.

Bom, no auge dos meus vinte e tantos, descobri que tenho adenomiose. Não que antes não tivesse sintomas – sempre tive, mas pareciam “normais”. Sempre usei absorventes noturnos, que logo se encharcavam. A anemia fez e faz parte da minha história.

Atualmente, estou passando por um momento de crise, sem conseguir me ajustar à medicação. Então, por que não aproveitar esse momento para compartilhar experiências?

Este vai ser um espaço coletivo, mas também pessoal: um Diário sobre Adenomiose. Sinta-se à vontade, sinta-se em casa. Aqui, quero construir uma rede de apoio, acolhimento e amor para mulheres (muitas vezes incompreendidas), que merecem toda a atenção do mundo. Obrigada por estarem aqui comigo!

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